Flere eksperter peger på, at ledende overlæge på Herlev Hospital, Lisa Sengeløv, har en uheldig dobbeltrolle i forbindelse med godkendelsen af den ekstremt dyre kræftmedicin, Ipilimumab, der blev godkendt til brug i Danmark for halvanden uge siden. Medicinen koster 800.000 kr. pr. patient.
Lisa Sengeløv har nemlig tætte bånd til firmaet Bristol-Myers Squibb, som har udviklet det dyre kræftpræparat. Hun har blandt andet undervist og deltaget i forsøg med lægemidler for virksomheden.
Af Lægemiddelstyrelsens oversigt over lægers tilknytning til medicinalindustrien kan man se, at Lisa Sengeløv beklæder tre poster hos firmaet, som også betaler hendes medicinske studier.
Kan ikke se noget problem
Samtidig med arbejdet for Bristol-Myers Squibb har Lisa Sengeløv også en plads i Kræftstyregruppen, det ene af to udvalg, der skal godkende og anbefale dyr kræftmedicin i Danmark til nationalt brug.
Et tilknytningsforhold, som Lisa Sengeløv erkender, men som hun ikke ser noget problem i.
- Jeg er ikke ansat, jeg har ingen aktier i firmaet, og jeg er ligeglad med, hvor meget firmaet omsætter. Men jeg erkender, jeg har en relation til firmaet. Det er jeg nødt til, hvis jeg skal kunne lave forsøg, som skal kunne hjælpe danske kræftpatienter, siger Lisa Sengeløv til B.T.
Peter Gøtzsche, overlæge, dr. med. og direktør ved Det Nordiske Cochrane Center på Rigshospitalet, ser med meget kritiske øjne på lægers tætte bånd til medicinalindustrien. Han vil dog ikke udtale sig om den konkrete sag.
Bør ikke forekomme
- Jeg er helt på linje med de kritikere i for eksempel USA, som siger, at det ikke bør forekomme, at man har en sådan økonomisk interessekonflikt, når man skal tage stilling til, om et lægemiddel skal godkendes, siger han.
Adskillige undersøgelser viser, at lægers økonomiske bånd til medicinalindustrien ikke er hensigtsmæssigt, da det kan påvirke den enkelte læge til at lade sig styre af sine kontakter til medicinalindustrien. Han bliver bakket op af Henrik Dibbern, der er formand for de praktiserende læger.
Formanden er chokeret over, at Lisa Sengeløv er med til at godkende medicin fra det samme firma, som hun har en tilknytning til.
- Jeg synes, at det er helt uacceptabelt, at man kan sidde i et udvalg, som rådgiver myndighederne, om de skal sige ja eller nej til dyr medicin, hvis man samtidig har økonomiske bånd til lægemiddelindustrien, siger formanden.
Sundhedsminister Astrid Krag vil ikke gå ind i den konkrete sag, men hun skriver i en mail til B.T.
- Man skal som medlem af (et) udvalg til vurdering af kræftlægemidler udfylde en erklæring om habilitet, og i tilfælde af inhabilitet kan de naturligvis ikke deltage i udvalgets behandling, skriver sundhedsministeren.
- Det er allerede besluttet, at en arbejdsgruppe skal se på samarbejdet mellem sundhedssektoren og lægemiddelindustrien. Jeg vil meget snart offentliggøre udvalgets kommissorium, skriver sundhedsminister Astrid Krag.
