Der fortsætter med at være flere og flere patienter, der anmoder om erstatning, fordi de har fået en sjælden øjensygdom efter at have taget storsællerter fra Novo Nordisk.
Der er nu 32 patienter, der har søgt om erstatning, fordi de mener, at de har fået øjensygdommen Naion efter at have taget Wegovy, Ozempic eller Rybelsus, der alle produceres af medicinalgiganten og indeholder stoffet semaglutid.
Det oplyser Karen-Inger Bast, der er direktør i Patienterstatningen.
»Vi forventer løbende at modtage flere,« siger hun.
Det er mere end tre gange så mange ansøgninger om erstatning end for et halvt år siden.
I marts måned havde ni personer nemlig søgt om erstatning for lige præcis den sygdom, og i slutningen af juni var tallet så steget til 27 personer.
B.T. har afdækket, hvordan Novo Nordisk-kunderne Thomas Eriksen, Ralf Bech og Claus Heine, det seneste år har meldt til Patienterstatningen, at de har fået Naion efter i en periode af have taget storsællerterne fra Novo Nordisk.
Og i juni afgjorde den europæiske bivirkningskomité, at Naion er en meget sjælden bivirkning, og risikoen bør derfor fremgå af indlægssedlen.
De nu 32 patienter skulle have haft deres erstatningssager afgjort i august, men som det lørdag er kommet frem i B.T., så er Patienterstatningens afgørelser udsat med et par måneder.
Det skyldes, at afgørelsen fra bivirkningskomitén skal forbi EUs lægemiddelkomité, hvor der er sket en forsinkelse, og dermed er det først i oktober, der forventes at komme svar til patienterne.
B.T. har bedt Novo Nordisk forholde sig til, at der nu er 32 patienter, der har søgt om erstatningen for særlig øjensygdom efter at have taget medicinalgigantens storsællerter.
Christian Ingemann Bentsen, der har titlen Global Media Relations Lead hos Novo Nordisk, har sendt det her svar på mail:
»Patientsikkerhed er vores højeste prioritet, og vi har grundigt gennemgået alle tilgængelige datakilder, herunder vores egne omfattende kliniske studier med 54.000 patienter.«
»Den samlede mængde data viste ikke en årsagssammenhæng mellem behandling med semaglutid og udvikling af Naion. Vi vil fortsat arbejde tæt sammen med myndighederne for hele tiden at overvåge sikkerhedsprofilen for vores produkter.«
Skudt ned af komité
I juni oplyste Novo Nordisk også over for DR, at der ikke er en sammenhæng mellem øjensygdommen og storsællerterne.
Men efterfølgende kunne pressetjenesten i den europæiske bivirkningskomité oplyse til B.T., at de havde givet Novo Nordisk mulighed for at levere den omtalte data inden afgørelsen om, at øjensygdommen er en meget sjælden bivirkning.
Og det blev anbefalet, at det fremover skal stå på indlægssedlerne til produkterne.
Hvornår kommer det til at stå på indlægssedlerne for jeres produkter med semaglutid, at der er en lille risiko for Naion?
»Vi arbejder tæt sammen med myndighederne om opdatering af indlægssedlen, men vi kan på nuværende tidspunkt ikke sige noget omkring timingen,« skriver Christian Ingemann Bentsen på mailen.
Han oplyser videre at andre spørgsmål om data og antallet af indberetninger, skal gå gennem myndighederne.
»Vi har ikke yderligere at tilføje,« skriver han.
